Torasemide Sandoz Comp 30 X 5mg

"2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Neem Torasemide Sandoz niet in als u  allergisch bent voor: - torasemide of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - vergelijkbare geneesmiddelen, 'sulfonylurea' genoemd, die men gebruikt voor behandeling van hoge bloedsuikerspiegels, die werkzame bestanddelen bevatten waarvan de naam meestal eindigt op "-mide"  nierinsufficiëntie vertoont met onvoldoende urineproductie  ernstige leverstoornissen vertoont met bewustzijnsverlies  een lage bloeddruk hebt  verminderd bloedvolume hebt  borstvoeding geeft  lagere kalium- of natriumwaarden in het bloed hebt  een ernstige urinewegaandoening hebt, bijvoorbeeld door een vergrote prostaatklier  jicht hebt  een onregelmatige hartslag hebt  geneesmiddelen inneemt om infecties te behandelen, zoals cefixime, cefuroxime, cefaclor, cefalexine, cefadroxil, cefpodoxime proxetil, kanamycine, neomycine, gentamicine, amikacine of tobramycine  uw nieren minder goed werken door geneesmiddelen die de nieren beschadigen Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Neem contact op met uw arts voordat u dit middel inneemt als één van de volgende punten op u van toepassing is:  abnormale veranderingen van de hoeveelheid zuur en base in het lichaam  abnormale veranderingen in bloedwaarden  suikerziekte  inname van lithium, een geneesmiddel om depressie te behandelen Als u torasemide continu gebruikt, zal uw arts regelmatig uw bloedwaarden onderzoeken, vooral als u nog andere geneesmiddelen gebruikt, suikerziekte hebt of hartritmestoornissen hebt. Kinderen en jongeren tot 18 jaar Torasemide Sandoz wordt niet aanbevolen voor kinderen en jongeren tot 18 jaar."

• Essentiele hypertensie
• Oedeem bij patiënten met hartfalen

Welke stoffen zitten er in dit middel? - De werkzame stof in dit middel is torasemide.

Elke tablet bevat 5 mg torasemide. Elke tablet bevat 10 mg torasemide. Elke tablet bevat 20 mg torasemide.

• De andere stoffen in dit middel zijn microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, maiszetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Torasemide Sandoz nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. De volgende geneesmiddelen kunnen invloed hebben op of worden beïnvloed door Torasemide Sandoz:  geneesmiddelen om hoge bloeddruk te behandelen, vooral geneesmiddelen met werkzame bestanddelen waarvan de naam eindigt op "-pril"  geneesmiddelen om de pompkracht van het hart te versterken, zoals digitoxine, digoxine of methyldigoxine  geneesmiddelen om suikerziekte te behandelen  probenecide, een geneesmiddel om jicht te behandelen  geneesmiddelen om ontsteking en pijn te behandelen, zoals acetylsalicylzuur of indometacine  sulfasalazine, mesalazine of olsalazine, geneesmiddelen om chronische inflammatoire darmaandoeningen te behandelen  geneesmiddelen om infecties te behandelen, zoals cefixime, cefuroxime, cefaclor, cefalexine, cefadroxil, cefpodoxime proxetil, kanamycine, neomycine, gentamicine, amikacine of tobramycine  platinaverbindingen, zoals cisplatine (een geneesmiddel om kanker te behandelen)  lithium, een geneesmiddel om depressie te behandelen  theofylline, een geneesmiddel om astma te behandelen  bepaalde spierontspannende geneesmiddelen met werkzame bestanddelen waarvan de naam eindigt op "-curonium" of "-curium"  alle geneesmiddelen om verstopping te behandelen  geneesmiddelen die cortison bevatten, zoals hydrocortison, prednison of prednisolon  colestyramine, een geneesmiddel om het vetgehalte in het bloed te verlagen  adrenaline of noradrenaline, geneesmiddelen om de bloeddruk te verhogen  warfarine, een geneesmiddel voor behandeling van bloedstolsels

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Bijwerkingen kunnen optreden met de volgende frequenties:

Vaak: kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen  stoornissen van de hoeveelheid lichaamsvocht en mineralen, vooral bij een sterk verminderde

zoutinname  te hoog alkaligehalte in het lichaam  spierkrampen  verhoogde bloedconcentraties van urinezuur, suiker en vetten  verlaagd kalium- en natriumgehalte in het bloed  verminderd bloedvolume  maag- en/of darmstoornissen, zoals verminderde eetlust, maagpijn, misselijkheid (zich onwel

voelen), braken, diarree, verstopping  stijging van bepaalde leverenzymwaarden, zoals gamma-GT  hoofdpijn  duizeligheid  vermoeidheid  zwakte

Soms: kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen  verhoogde bloedconcentraties van de stoffen ureum en creatinine  droge mond  kriebelend gevoel of tintelingen in armen en benen  last bij het plassen (urineren) (bv. door prostaathyperplasie)

Zeer zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen  vernauwde of samengetrokken bloedvaten veroorzaakt door indikking van het bloed  lagere bloeddruk dan normaal  problemen met de bloedsomloop, vooral bij overeind staan  onregelmatige hartslag  angina pectoris, een toestand die vaak wordt gekenmerkt door ernstige pijn in de borstkas  hartaanval  flauwvallen  ontsteking van de alvleesklier  allergische reacties zoals jeuk en uitslag  verhoogde gevoeligheid van de huid voor licht  ernstige huidreacties  daling van het aantal rode en witte bloedcellen en bloedplaatjes  verminderd gezichtsvermogen  oorsuizen  afname van het hoorvermogen

Niet bekend: frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald  onvoldoende bloedstroom naar de hersenen  verwardheid

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor

bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Afdeling Vigilantie, EUROSTATION II, Victor Hortaplein 40/40, B-1060 Brussel. Website: www.fagg.be, e-mail: patientinfo@fagg- afms.be. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

1. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Neem Torasemide Sandoz niet in als u  allergisch bent voor:

- torasemide of een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - vergelijkbare geneesmiddelen, 'sulfonylurea' genoemd, die men gebruikt voor behandeling van hoge bloedsuikerspiegels, die werkzame bestanddelen bevatten waarvan de naam meestal eindigt op "-mide"  nierinsufficiëntie vertoont met onvoldoende urineproductie  ernstige leverstoornissen vertoont met bewustzijnsverlies  een lage bloeddruk hebt  verminderd bloedvolume hebt  borstvoeding geeft  lagere kalium- of natriumwaarden in het bloed hebt  een ernstige urinewegaandoening hebt, bijvoorbeeld door een vergrote prostaatklier  jicht hebt  een onregelmatige hartslag hebt  geneesmiddelen inneemt om infecties te behandelen, zoals cefixime, cefuroxime, cefaclor, cefalexine, cefadroxil, cefpodoxime proxetil, kanamycine, neomycine, gentamicine, amikacine of tobramycine  uw nieren minder goed werken door geneesmiddelen die de nieren beschadigen

 Zwangerschap Neem Torasemide Sandoz tijdens de zwangerschap alleen in als uw arts zegt dat het absoluut noodzakelijk is. In dat geval moet u een zo laag mogelijke dosering gebruiken.  Borstvoeding Torasemide Sandoz mag niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven omdat dat de baby schade zou kunnen berokkenen.

Volwassenen

• De gebruikelijke startdosering is 2,5 mg 1 x daags
• Zo nodig, kan de dosering worden verhoogd na min. 2 maanden tot 5 mg 1 x daags
• De gebruikelijke startdosering is 5 mg 1 x daags
• Zo nodig, kan de dosering stapsgewijze worden verhoogd tot 20 mg 1 x daags

Toedieningswijze

• Bij voorkeur 's ochtends innemen zonder te kauwen, met een kleine hoeveelheid vloeistof
• De tablet kan in twee gelijke helften worden gedeeld