Primperan Amp Inj 6 X 10mg/2ml

Primperan® is een anti-emeticum. Het bevat een geneesmiddel genaamd "metoclopramide". Het werkt op een gedeelte van de hersenen waardoor misselijkheid en braken worden voorkomen.

Volwassenen

Primperan® oplossing voor injectie wordt gebruikt bij volwassenen:

• ter voorkoming van misselijkheid en braken na een operatie
• ter behandeling van misselijkheid en braken, inclusief door migraine veroorzaakte misselijkheid en braken
• ter voorkoming van door radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken

Kinderen

Primperan® oplossing voor injectie wordt alleen gebruikt bij kinderen (1-18 jaar) indien andere behandelingen niet werken of niet kunnen worden gebruikt:

• ter voorkoming van vertraagde door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken
• ter behandeling van misselijkheid en braken na een operatie

Volwassenen

• Ter preventie van post-operatieve misselijkheid en braken: 1 dosis van 10 mg.
• Voor symptomatische behandeling van misselijkheid en braken, waaronder door acute migraine geïnduceerde misselijkheid en braken alsook ter preventie van door radiotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken: 10 mg, tot 3x/dag.
• Maximale aanbevolen dagelijkse dosis: 30 mg of 0,5 mg/kg lichaamsgewicht.

Kinderen > 10 kg

• Aanbevolen dosis: 0,1 tot 0,15 mg/kg lichaamsgewicht, tot 3x/dag.

• Kind 10-14 kg: 1 mg, tot 3x/dag.

• Kind 15-19 kg: 2 mg, tot 3x/dag.
• Kind 20-29 kg: 2.5 mg, tot 3x/dag.
• Kind 30-60 kg: 5 mg, tot 3x/dag.
• Kind > 60 kg: 10 mg, tot 3x/dag.
• Maximale dagdosis: 0,5 mg/kg lichaamsgewicht.

Toedieningswijze

• IM of IV injectie
• IV toedienen als een trage bolus (over minstens 3 minuten)
• De duur van de injecteerbare behandeling moet zo kort mogelijk worden gehouden en er moet zo snel mogelijk worden overgeschakeld op een orale of rectale behandeling.

Metoclopramide hydrochloride 10 mg in 2 ml.

Hulpstoffen:

• Natriumchloride
• water voor injecties

Volwassenen

• Preventie van post-operatieve misselijkheid en braken.
• Symptomatische behandeling van misselijkheid en braken, waaronder door acute migraine geïnduceerde misselijkheid en braken
• Preventie van door radiotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken

Kinderen 1-18 jaar

• Preventie van vertraagde door chemotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken als tweedelijnsoptie.
• Behandeling van vastgestelde postoperatieve misselijkheid en braken als tweedelijnsoptie

- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor (één van) de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen).
- Gastro-intestinale bloeding, mechanische obstructie of gastro-intestinale perforatie waarbij stimulatie van de gastro-intestinale motiliteit een risico vormt.
- Vastgesteld of vermoed feochromocytoom in verband met het risico op ernstige hypertensie-episodes.
- Een voorgeschiedenis van door neuroleptica of metoclopramide geïnduceerde tardieve dyskinesie.
- Epilepsie (verhoging van frequentie en intensiteit van crises)
- Ziekte van Parkinson
- Combinatie met levodopa of dopaminerge agonisten)
- Bekende voorgeschiedenis van methemoglobinemie met metoclopramide of van NADH cytochroom-b5-deficiëntie.
- Gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar omwille van een verhoogd risico van extrapiramidale stoornissen